PlantBiotech:Species/Solanum lycopersicum

From Metabolomics.JP
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|→湿らしたろ紙へ一時置き→
 
|→湿らしたろ紙へ一時置き→
|[[Image:トマト遺伝子導入実験プロトコール_img_062.jpg|160px|thumb|MS+2mg/l Zeatin+3%Suc+0.8%Agar 48切片/1シャーレ(9cm深底シャーレ)<br>パラフィルムでシール<br>→2日間,25℃,16h日長で培養]]
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|[[Image:トマト遺伝子導入実験プロトコール_img_062.jpg|160px|thumb|MS+2mg/l Zeatin+3%Suc+0.8%Agar<br>48切片/1シャーレ(9cm深底シャーレ)<br>パラフィルムでシール<br>→2日間,25℃,16h日長で培養]]
 
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  本葉が出たものはNG。
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* 本葉が出たものはNG。
  作業中乾かないように注意!
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* 作業中乾かないように注意!
  子葉は必ず背軸面が培地に触れるように置床。
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* 子葉は必ず背軸面が培地に触れるように置床。

Revision as of 15:39, 4 July 2011

Contents

トマト遺伝子導入実験プロトコール

200px

2005.6/27改正版


形質転換スケジュール

200px
 月曜日
 シングルコロニーの培養
 除菌・選抜(1回目)
 ↓
 水曜日
 トマト播種
  トマト前培養
 感染用アグロの培養
 ↓
 金曜日
 感染
 ↓
 以降2週間おきに選抜


実験プロトコール

滅菌


洗浄

クリーンベンチ作業

point
  • 種子の沈殿が洗浄の目安。洗浄が甘いと発芽が悪くなる。


播種

クリーンベンチ作業


前培養

クリーンベンチ作業

File:トマト遺伝子導入実験プロトコール img 061.jpg
作業は湿らせたろ紙の上で子葉を傷つけないように
胚軸は下の方を使う
子葉の両端を切る
→湿らしたろ紙へ一時置き→
File:トマト遺伝子導入実験プロトコール img 062.jpg
MS+2mg/l Zeatin+3%Suc+0.8%Agar
48切片/1シャーレ(9cm深底シャーレ)
パラフィルムでシール
→2日間,25℃,16h日長で培養
point
  • 本葉が出たものはNG。
  • 作業中乾かないように注意!
  • 子葉は必ず背軸面が培地に触れるように置床。
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