PlantBiotech:Species/Solanum lycopersicum

From Metabolomics.JP
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: トマト播種
 
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Image:トマト遺伝子導入実験プロトコール_img_031.jpg|700mg/300粒
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Image:トマト遺伝子導入実験プロトコール_img_032.jpg|70%EtOH 2分振とう
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Image:Horticulture-Solanum-lycopersicum-004.png|70%EtOH 2分振とう
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Image:トマト遺伝子導入実験プロトコール_img_034.jpg|1%次亜塩+200μl/L tween 10分振とう
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Image:Horticulture-Solanum-lycopersicum-006.png|1%次亜塩+200μl/L tween 10分振とう
 
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Image:トマト遺伝子導入実験プロトコール_img_041.jpg|洗浄前
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Image:トマト遺伝子導入実験プロトコール_img_042.jpg|SDWで1分間×5回洗浄
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Image:Horticulture-Solanum-lycopersicum-008.png|SDWで1分間×5回洗浄
Image:トマト遺伝子導入実験プロトコール_img_043.jpg|洗浄後
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Image:トマト遺伝子導入実験プロトコール_img_051.jpg|1/2MS+3%Suc+0.8%Agar pH5.8 25℃,16h日長で培養]
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Image:Horticulture-Solanum-lycopersicum-010.png|1/2MS+3%Suc+0.8%Agar pH5.8 25℃,16h日長で培養]
Image:トマト遺伝子導入実験プロトコール_img_052.jpg|50-60粒/7cm<br>マヨネーズ瓶
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Image:Horticulture-Solanum-lycopersicum-011.png|50-60粒/7cm<br>マヨネーズ瓶
Image:トマト遺伝子導入実験プロトコール_img_053.jpg|50粒播種するとこんな感じ<br>→約1週間培養
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Image:Horticulture-Solanum-lycopersicum-012.png|50粒播種するとこんな感じ<br>→約1週間培養
 
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|[[Image:Horticulture-Solanum-lycopersicum-013.png|200px|thumb|作業は湿らせたろ紙の上で子葉を傷つけないように<br>胚軸は下の方を使う<br>子葉の両端を切る]]
 
|→湿らしたろ紙へ一時置き→
 
|→湿らしたろ紙へ一時置き→
|[[Image:トマト遺伝子導入実験プロトコール_img_062.jpg|200px|thumb|MS+2mg/l Zeatin+3%Suc+0.8%Agar<br>48切片/1シャーレ(9cm深底シャーレ)<br>パラフィルムでシール<br>→2日間,25℃,16h日長で培養]]
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|[[Image:Horticulture-Solanum-lycopersicum-014.png|200px|thumb|MS+2mg/l Zeatin+3%Suc+0.8%Agar<br>48切片/1シャーレ(9cm深底シャーレ)<br>パラフィルムでシール<br>→2日間,25℃,16h日長で培養]]
 
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Revision as of 15:11, 8 July 2011

Contents

トマト遺伝子導入実験プロトコール

Horticulture-Solanum-lycopersicum-001.png

2005.6/27改正版


形質転換スケジュール

Horticulture-Solanum-lycopersicum-002.png
 トマト播種
 ↓
 シングルコロニーの培養
 ↓
 トマト前培養
 感染用アグロの培養
 ↓
 感染
 ↓
 除菌・選抜(1回目)
 ↓
 以降2週間おきに選抜

実験プロトコール

滅菌


洗浄

クリーンベンチ作業

point
  • 種子の沈殿が洗浄の目安。洗浄が甘いと発芽が悪くなる。


播種

クリーンベンチ作業


前培養

クリーンベンチ作業

作業は湿らせたろ紙の上で子葉を傷つけないように
胚軸は下の方を使う
子葉の両端を切る
→湿らしたろ紙へ一時置き→
MS+2mg/l Zeatin+3%Suc+0.8%Agar
48切片/1シャーレ(9cm深底シャーレ)
パラフィルムでシール
→2日間,25℃,16h日長で培養
point
  • 本葉が出たものはNG。
  • 作業中乾かないように注意!!
  • 子葉は必ず背軸面が培地に触れるように置床。


アグロバクテリウムの調整

 前培養;
 LBプレート(+抗生物質)にグリセロールストックのアグロバクテリウムをストリーク
 ↓2日間 28℃,暗所
 
 感染用培養;
 シングルコロニーをLBプレート(+抗生物質)にストリーク
 ↓2日間 28℃,暗所
 
point
  • 必ず増殖中(盛り上がる前)の菌プレートを用意する。
  • 導入した遺伝子によって増殖速度が微妙に異なるため、培養時間をずらしたプレートを何枚か準備と良い。


感染

注)改善の余地あり


除菌

注)改善の余地あり
 洗浄:MS液体培地
 除菌:MS液体培地+Cb500mg/l
point
  • 傷をつけないように気をつける。


選抜

200px
選抜1,2回目(カルス誘導)
カルス誘導培地:MS+2mg/lZeatin+抗生物質+250mg/lCb+3%Suc+0.8%Agar
point
  • サージカルテープでシール(選抜 1)。
  • パラフィルムでシール(選抜 2)。
  • 24切片/1シャーレ子葉は表面を上に、少し培地に埋め込む。
選抜3回目(再分化誘導)
再分化誘導培地 MS+1mg/lZeatin+抗生物質+250mg/lCb+3%Suc+0.8%Agar
point
  • パラフィルムでシール。
  • 1シャーレあたり 20切片以下。
  • 3回目の選抜ではカルスの反対側の切片を切り落とす。
200px  
選抜4回目(シュート伸長・発根)
シュート伸長・発根誘導培地:MS+1mg/lIBA+抗生物質+125mg/lCb+3% Suc+0.8%Agar
カルス化した切片をマヨネーズ瓶に移す
 
200px  
選抜5回目(発根)
発根誘導培地:MS+0.5mg/lIBA+抗生物質+125mg/lCb+3% Suc+0.8%Agar
point
  • シュートの条件:発根したカルスから取る。大きさ( 2cm程度。
  • 発根を阻害されるのでカルスはきれいに取り除く。
  • アグロとエスケープを防ぐため、少なくとも3回は頂芽を植継ぐ。
  • 花芽は切り落とす!!


馴化

point
  • 根を傷つけない
  • ロックウールに馴化した苗を容器に入れサランラップで覆い、1週間程度かけてサランラップをあけて湿度を下げていく。
  • 土でも馴化できるが、湿度には十分注意する。
  • 水やりは最初の2週間は水のみ、その後1000倍ハイポネックッス/週1。

効率

植物形質転換用バイナリーベクター
Liu et al. (1999) Proc. Natl. Acad. Sci. USA.; 96: 6535-6540
200px
(平均インサート長:80Kb)
1ベクターあたり
  感染:240切片
  馴化できた系統数: 0-21系統作出
point
  • カルベニシリンよりMeropenemの方がアグロバクテリウムの増殖を抑えるとの報告もあります!!
Yoichi Ogawa, Masahiro Mii (2004) Arch Microbiol; 181: 331-336
Screening for highly active β-lactam antibiotics against Agrobacterium tumefaciens
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